Wskazania i działanie:
Lek na opryszczkę Vratizolin stosuje się w leczeniu opryszczki warg i twarzy, wywołanej przez wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex). Zawiera substancję przeciwwirusową – denotywir, który w postaci kremu przenika do chorobowo zmienionych warstw skóry.
- Lek przeciwwirusowy bez recepty do stosowania miejscowo na skórę.
- Skraca czas trwania choroby.
- Zastosowany we wczesnym etapie (okresie prodromalnym) może zapobiec rozwojowi opryszczki (nie zapobiega nawrotom opryszczki).
Skład – co zawiera lek Vratizolin:
- 1 g kremu na opryszczkę Vratizolin zawiera 30 mg denotywiru (Denotivirum). Substancjami pomocniczymi są: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian 15, wazelina biała, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sodu laurylosiarczan i woda oczyszczona.
- Postać farmaceutyczna: krem
Dawkowanie – jak stosować lek na opryszczkę Vratizolin:
- Do stosowania miejscowego na skórę.
- Przed zastosowaniem i po zastosowaniu kremu należy umyć ręce, aby nie dopuścić do przeniesienia zakażenia na inne partie skóry.
- Leczenie opryszczki należy rozpocząć z chwilą pojawienia się jej pierwszych objawów, np.: swędzenia i pieczenia.
- Na zmienioną chorobowo skórę należy nałożyć niewielką ilość kremu kilka razy na dobę. Leczenie trwa zwykle około 5 dni. U osób zakażonych wirusem mogą wystąpić nawroty choroby - wówczas jest konieczne natychmiastowe zastosowanie produktu leczniczego Vratizolin w celu zapobieżenia tworzenia się pęcherzyków.
Kiedy nie stosować leku Vratizolin:
- Przy nadwrażliwości na denotywir lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Lek Vratizolin a inne leki:
- Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
- Produkt leczniczy Vratizolin jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na opryszczkę umiejscowioną na wargach i twarzy. Nie należy stosować produktu leczniczego na błony śluzowe, np. ust lub oczu, nie wolno stosować produktu leczniczego w leczeniu opryszczki narządów płciowych.
- Pacjenci, u których wystąpiła szczególnie ciężka nawrotowa opryszczka wargowa, powinny zwrócić się do lekarza.
- Osoby zarażone opryszczką należy przestrzegać przed rozprzestrzenianiem wirusa, zwłaszcza w trakcie występowania czynnych zmian skórnych. Aby zapobiec przeniesieniu zakażenia, należy unikać niepotrzebnego pocierania zmian chorobowych lub dotykania ich ręcznikiem.
- Smarując zmiany opryszczkowe na wargach i twarzy należy nie dopuścić do kontaktu produktu leczniczego z oczami.
- Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
- Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, produkt leczniczy może powodować podrażnienie skóry.
- Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu i parahydroksybenzoesanu propylu, produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe są reakcje typu późnego).
Ciąża i karmienie piersią
- Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży, ze względu na brak danych dotyczących wpływu leku na przebieg ciąży.
- Nie prowadzono badań dotyczących przenikania denotywiru do mleka kobiet karmiących piersią, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w tym okresie.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
- Vratizolin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie:
- Nie występuje podczas stosowania miejscowego.
Działania niepożądane:
- Jak każdy lek, lek Vratizolin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
- Częstość nieznana: reakcje miejscowe, takie jak podrażnienie skóry w miejscu zastosowania leku, kontaktowe zapalenie skóry.
Zaburzenia układu immunologicznego:
- Częstość nieznana: objawy nadwrażliwości.
Przechowywanie:
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
- Okres ważności leku: 2 lata.
Podmiot odpowiedzialny:
- Bausch Health Ireland Limited
- 3013 Lake Drive
- Citywest Business Campus
- Dublin 24, D24PPT3
- Irlandia
Producent:
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
- Ul. Wincentego Pola 21
- 58-500 Jelenia Góra
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Poland Sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
