EMLA PLASTER to prosty i łatwy w użyciu, dostępny bez recepty, plaster znieczulający miejscowo skórę.

EMLA PLASTER można stosować przed:

• zabiegami medycznymi (szczepienia, pobieranie krwi do badań, nakłucie i cewnikowanie żył)
• bolesnymi zabiegami medycyny estetycznej (np. zamykanie naczynek, wygładzanie zmarszczek)
• zabiegami chirurgiczymi w obrębie skóry (np. zabiegi z użyciem lasera).

Jedno opakowanie leku zawiera 2 plastry zabezpieczone z jednej strony folią aluminiową.
Jeden plaster leczniczy ma powierzchnię około 10 cm2, zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy.

EMLA PLASTER składa się z jasnobeżowej części naklejanej na skórę i z folii ochronnej.
Na środku plastra znajduje się okrągły, biały krążek nasączony emulsją zawierającą substancje czynne i pomocnicze. Pozostała część plastra jest pokryta klejem akrylowym.

Substancjami czynnymi preparatu EMLA PLASTER są lidokaina i prylokaina. Należą one do środków miejscowo znieczulających o budowie amidowej. Po wniknięciu do naskórka i skóry właściwej powodują znieczulenie skóry. Stopień znieczulenia zależy od czasu pozostawienia plastra na skórze i zastosowanej dawki. Jeżeli EMLA PLASTER będzie pozostawiony na skórze przez 1 godzinę do 2 godzin, to po jego zdjęciu znieczulenie utrzymuje się przez 2 godziny.

Opis działania

W temperaturze pokojowej obydwie substancje znieczulające (lidokaina i prylokaina) mają postać stałą (biały proszek). Natomiast po ich zmieszaniu w odpowiednich proporcjach przy temperaturze 18° C powstaje płynna, oleista mieszanina. Z niej wytwarzana jest emulsja, której faza oleista umożliwia uzyskanie wysokiego stężenia cząsteczek leków, a faza wodna – ich penetrację do skóry właściwej. Dzięki temu tak zwana mieszanina eutektyczna miejscowo działających anestetyków (Eutectic Mixture of Local Anaesthetics – EMLA) jest skuteczna w miejscowym znieczuleniu skóry.

Dawkowanie

EMLA PLASTER należy nakleić na skórę w miejscu, w którym będzie wykonane nakłucie lub zabieg. W przypadku wątpliwości co do miejsca naklejenia plastra należy skontaktować się z lekarzem lub osobą wykonującą zabieg, która wskaże miejsce nakłucia.

Stosując EMLA PLASTER, należy:

• Upewnić się, że powierzchnia skóry, na którą ma być naklejony plaster, jest sucha i czysta. Odgiąć jeden z rogów folii zabezpieczającej plaster. Trzymać plaster (część w kolorze jasnobeżowym) za ten sam róg.
• Oderwać folię zabezpieczającą od plastra. UWAGA! Nie wolno dotykać białego, okrągłego krążka, który jest nasączony emulsją.
• Nakleić plaster na skórę. Ucisnąć brzegi plastra, aby zapewnić dobre przyleganie do skóry. Nie przyciskać środkowej części plastra. Na brzegu plastra można zapisać godzinę naklejenia na skórę.

EMLA PLASTER nie może być stosowany:

• u osoby z nadwrażliwością na leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej lub u osoby nadwrażliwej na inne składniki plastra;
• u osoby z wrodzoną lub idiopatyczną methemoglobinemią (choroba krwi);
• u wcześniaków (urodzonych przed 37. tygodniem ciąży).

Ze względu na niewystarczającą ilość danych klinicznych, plastra nie powinno się stosować:

• u dzieci poniżej 3. miesiąca życia;
• u dzieci między 3. a 12. miesiącem życia, jeżeli jednocześnie zażywają inne leki indukujące powstawanie methemoglobiny, np. sulfonamidy.

EMLA PLASTER nie powinien być stosowany na otwarte rany w związku z niewystarczającą ilością danych dotyczących wchłaniania substancji czynnych.

Ciąża

Przed użyciem EMLA PLASTER w czasie ciąży, należy skonsultować się z lekarzem.

Karmienie piersią

Przed użyciem plastra w okresie karmienia piersią, należy skonsultować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Nie stwierdzono, aby EMLA PLASTER upośledzał zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.

W przypadku zastosowania większej liczby plastrów niż zalecana

Jeśli u pacjenta zastosowano większą liczbę plastrów niż należało lub były przyklejone na skórze dłużej niż przez zalecany czas stosowania, lub plaster został zastosowany przypadkowo, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza. W powyższych sytuacjach mogą wystąpić następujące objawy: drgawki, zahamowanie czynności serca, sinica (niebieskoszare zabarwienie skóry).